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Circassia宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批準其Duaklir用于慢性阻塞性肺?。–OPD)的維持治療
Circassia宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批準其Duaklir用于慢性阻塞性肺?。–OPD)的維持治療
  • 作者:FDA    文章來源:藥智網    點擊數:    更新時間:5/10/2019
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昨日為世界防哮喘日,也是在今日美國藥監局通過了阿斯利康新藥審批,今后COPD維持治療有多一新藥,具體效果如何,希望早日進入中國市場,待市場檢驗。


Duaklir是Circassia制藥與阿斯利康共同推出的治療慢性阻塞性肺疾病的藥物。該藥物是長效毒蕈堿拮抗劑(LAMA)溴化丙啶(400mcg)和長效β-激動劑(LABA)富馬酸福莫特羅(12mcg)的固定劑量組合,每日兩次通過致動吸入器Pressair進行呼吸給藥。


Circassia首席執行官史蒂夫哈里斯表示:“我們很高興FDA批準Duaklir上市,相信該藥物會為美國大量COPD患者提供有價值的治療選擇?!?/P>


“Duaklir進一步加強了我們的呼吸系列產品的研發線,我們期待在未來幾個月在美國推出?!備門薊誒醋勻領II期臨床研究(ACLIFORM,AUGMENT和AMPLIFY)以及IV期ASCENT研究的數據,結果表明該療法可有效減輕COPD的惡化。


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